Phalvaxred

Phalvaxred®

Fulvestrant

Composición y Presentaciones:

Estuche con 2 jeringas prellenadas con solución inyectable conteniendo 250 mg del activo Fulvestrant.

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Registro Sanitario https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-24314/18

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Indicaciones

 

Fulvestrant está indicado en monoterapia para:

 

 •  El tratamiento de mujeres post menopaúsicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor (HR) positivo y receptor (HER2)-negativo con progresión de la enfermedad, luego de una terapia endocrina previa.

 •  El tratamiento de mujeres post menopaúsicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores
hormonales (HR)-positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)-negativo, no tratadas previamente
con terapia endocrina.

 •  Fulvestrant está indicado en combinación con Palbociclib para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor (HR)-positivo y receptor (HER2)-negativo y con progresión de la enfermedad luego de una terapia endocrina.

Más Información

 

Equivalencia Terapéutica:

 


Vía administración:
Intramuscular.

 


Período de Eficacia:
24 meses.

 


Condiciones de almacenamiento:
Almacenar entre 2 – 8 °C, no congelar.

 


Envase primario:
Estuche que contiene Jeringa prellenada de vidrio transparente incoloro de tipo I con sistema de cierre OVS tip cap.


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